去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。

常規(guī)的轉(zhuǎn)錄組分析方法通常需要103個細(xì)胞，所以無法揭示單個細(xì)胞之間基因表達(dá)的異質(zhì)性，也難以對諸如早期胚胎及異質(zhì)性的組織干細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞等極少量細(xì)胞進(jìn)行分析，而單細(xì)胞

簡單回顧測序技術(shù)的發(fā)展，從桑格爾發(fā)明雙脫氧末端終止法(一代測序)到人類基因組計(jì)劃歷時13年耗費(fèi)30億美元，測序一直很貴，直到高通量的邊合成邊測序技術(shù)(二代測序)出現(xiàn)。隨著測序

同一組織中的細(xì)胞往往被認(rèn)為是具有相同狀態(tài)的功能單位，因此傳統(tǒng)的測序技術(shù)分析的是細(xì)胞群體的總體平均反應(yīng)。

細(xì)胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位，儲存大量的生物信息。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征，即使是相同類型的細(xì)胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達(dá)的差異[1]。

由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個分離、研究和比較。

首先說說什么是單細(xì)胞測序（Single-cell sequencing）。普通測序所提取的RNA（或DNA）源于樣本中的多個細(xì)胞

單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項(xiàng)新技術(shù)。