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開(kāi)發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直
行業(yè)新聞 2018-11-27

       標(biāo)題：開(kāi)發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直腸癌T細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化

　　2018年10月29日，北京大學(xué)未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國(guó)安進(jìn)公司歐陽(yáng)文軍團(tuán)隊(duì)及北京大學(xué)人民醫(yī)院申占龍課題組合作在國(guó)際頂級(jí)雜志Nature在線發(fā)表了題為“Lineage tracking reveals dynamic relationships of T cells in colorectal cancer”的研究論文。

　　該研究開(kāi)發(fā)了STARTRAC(Single T-cell Analysis by Rna-seq and Tcr TRACking)的生物信息學(xué)分析方法，利用該方法系統(tǒng)性地刻畫(huà)了來(lái)自12個(gè)結(jié)直腸癌病人的大量T細(xì)胞的組織分布特性、克隆增生、遷移和狀態(tài)轉(zhuǎn)化關(guān)系(圖1)，是迄今為止國(guó)際上針對(duì)結(jié)直腸癌腫瘤微環(huán)境中單個(gè)T細(xì)胞規(guī)模最全面深入的新穎性研究。此外，該研究發(fā)現(xiàn)了基因組微衛(wèi)星不穩(wěn)定(Microsatellite instable，MSI)和微衛(wèi)星穩(wěn)定(Microsatellite stable，MSS)病人間差異的CD4陽(yáng)性T細(xì)胞新類(lèi)群，并對(duì)新類(lèi)群特異表達(dá)的協(xié)同刺激因子進(jìn)行了功能闡釋。該項(xiàng)國(guó)際領(lǐng)先的開(kāi)創(chuàng)性工作，為研究其他疾病中的T細(xì)胞以及開(kāi)發(fā)新的治療方案提供了思路。

開(kāi)發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直腸癌T細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化

　　腫瘤浸潤(rùn)T淋巴細(xì)胞在腫瘤免疫治療中發(fā)揮核心作用?；诿庖邫z查點(diǎn)(如CTLA-4，PD-1/PD-L1)開(kāi)發(fā)的抑制劑藥物在多種癌癥治療中取得良好療效，然而不同類(lèi)型癌癥病人的療效迥異。

　　近期小鼠模型實(shí)驗(yàn)證明腫瘤外部的T細(xì)胞可以參與系統(tǒng)性抗腫瘤免疫反應(yīng) ，不同狀態(tài)的CD8+T細(xì)胞對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療效果差異顯著，這暗示T細(xì)胞的遷移潛能和狀態(tài)變化特性，可能對(duì)其抗擊腫瘤發(fā)揮至關(guān)重要的作用?；趩渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究在T細(xì)胞的亞型分類(lèi)和分子圖譜刻畫(huà)上取得了一系列進(jìn)展，而描繪人體內(nèi)T細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化一直是研究的難點(diǎn)。為攻克該研究難點(diǎn)，張澤民教授的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)創(chuàng)性地利用T細(xì)胞受體(TCR)作為標(biāo)簽，開(kāi)發(fā)了STARTRAC系統(tǒng)性的生物信息定量分析方法，利用該方法對(duì)結(jié)直腸癌病人癌組織、癌旁組織以及外周血中鑒定的20類(lèi)不同類(lèi)型T細(xì)胞進(jìn)行追蹤(圖2)，

　　取得了一系列新進(jìn)展。研究發(fā)現(xiàn)除了腫瘤微環(huán)境外，TCR也會(huì)影響腫瘤浸潤(rùn)C(jī)D8+效應(yīng)記憶T細(xì)胞(effector memory T cell)向“耗竭性T細(xì)胞 (exhausted T cell)”和效應(yīng)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，該發(fā)現(xiàn)將有助于我們理解腫瘤微環(huán)境中耗竭性T細(xì)胞的來(lái)源，并為逆轉(zhuǎn)其狀態(tài)提供新的思路。

開(kāi)發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直腸癌T細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化
 
　　多項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，MSI/dMMR(錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷)結(jié)直腸癌病人對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療響應(yīng)顯著優(yōu)于MSS病人。

　　以往基于組織水平的研究發(fā)現(xiàn)，這兩類(lèi)結(jié)直腸癌病人有顯著的T細(xì)胞基因表達(dá)差異，如IFNG和PDCD1，推測(cè)這種差異可能來(lái)自CD8 T細(xì)胞和TH1細(xì)胞。由于技術(shù)限制，對(duì)MSI和MSS結(jié)直腸癌病人差異類(lèi)群的尋找和鑒定一直沒(méi)有解決。該研究基于單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，發(fā)現(xiàn)MSS結(jié)直腸癌病人比MSI病人顯著富集TH17細(xì)胞，而MSI病人中顯著富集一群高表達(dá)CXCL13的TH1-like細(xì)胞。

　　值得注意的是，研究人員在結(jié)直腸癌癌組織中發(fā)現(xiàn)了兩群高表達(dá)IFNG的CD4 TH1-like細(xì)胞，只有高表達(dá)CXCL13的亞群在MSI病人中顯著富集。研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，這兩群TH1-like細(xì)胞具有不同的IFNG轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，其中BHLHE40不僅可以促進(jìn)產(chǎn)生效應(yīng)性的IFN-?分子，還可以抑制產(chǎn)生抑制性的IL-10分子，提示CXCL13+ TH1-like細(xì)胞可能與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療響應(yīng)相關(guān)(圖3)。

開(kāi)發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直腸癌T細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化

　　此外，該類(lèi)群細(xì)胞高表達(dá)多種在腫瘤免疫中功能未知的膜表面蛋白，其中IGFLR1作為新的協(xié)同刺激因子，IGFLR1/IGFL3通路可作為潛在的藥物治療靶點(diǎn)。

      文章摘自北京大學(xué)新聞網(wǎng)。

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